2月26日，眼科双聘教授（现广州医科大学附属第二医院）魏来教授团队，与中山大学及英国UCL等团队合作在Cell发表题为“CRB1-associated retinal degeneration is dependent on bacterial translocation from the gut”的研究成果。

遗传性视网膜疾病是一类由基因突变引起的致盲眼病。是儿童及青少年阶段首要的致盲原因，人群发病率约为1/1385，全球约有550万病人，且几乎无药可医。至今，已有超过250个基因的突变可能导致Leber先天性黑矇、视网膜色素变性等遗传性视网膜疾病。其中，CRB1基因突变是最常见的导致这类疾病的病因之一。且因其导致的视网膜变性种类繁多，此前并无明确有效治疗该类疾病的方法。

魏来教授团队长期从事免疫性眼病病因与治疗的研究。经过多年研究，团队发现，Crb1基因功能缺失破坏了结肠上皮细胞屏障和眼部血视网膜屏障，致使肠腔内细菌进入血液循环，还会导致外周血内的少量细菌进入视网膜组织内部，造成免疫介导的视网膜损伤。由此，团队进一步发现，全身应用抗生素能够有效治疗视网膜损伤，并且通过肠道局部基因治疗也可以减轻视网膜内的病理变化。该研究成果首次为CRB1相关遗传性致盲眼病的治疗带来了希望。

眼科是国家眼耳鼻喉疾病临床医学研究中心干眼与眼表疾病分中心、国家眼部疾病临床医学研究中心湖南省分中心、全国光明中心“示范中心”、湖南省干眼疾病临床医学研究中心。科室目前有正高3人，博士8人，博士研究生导师2人，具备完整的本科、硕士、博士、博士后培养体系。

近年来我院推行了一系列创新管理机制，促进了医院的高质量快速发展，其中柔性人才引进政策是该院发展的一项重大举措。2022年医院成功引进魏来教授、李程教授作为眼科双聘教授。在他们的大力支持和帮助下，获得了一系列基金及高质量论文，吸引了大量博士和博士后加入科室，学科建设得到迅猛发展。

此次魏来教授合作的研究成果在Cell上发表，极大地鼓舞了科室的信心，进一步促进了眼科学科建设的发展。